gizi bayi prematur

Nutrient Requirements for Preterm Infant Formulas

(Persyaratan Gizi Untuk Formula untuk Bayi Prematur)

Catherine J. Klein

Abstrak

Mencapai pertumbuhan yang tepat dan akresi gizi prematur dan berat bayi lahir rendah (BBLR) bayi seringkali sulit selama rawat inap karena ketidakdewasaan metabolisme dan pencernaan dan kondisi medis rumit lainnya. Kemajuan dalam perawatan bayi prematur-BBLR, termasuk peningkatan gizi, telah mengurangi tingkat kematian bayi ini 9,6-6,2% 1983-1997. The Food and Drug Administration (FDA) memiliki tanggung jawab untuk memastikan keamanan dan kualitas gizi susu formula berdasarkan pengetahuan ilmiah saat ini. Akibatnya, di bawah kontrak FDA, hoc Panel Ahli ad diselenggarakan oleh Life Sciences Research Office of American Society for Nutritional Sciences untuk membuat rekomendasi untuk kandungan nutrisi formula untuk bayi prematur-BBLR berdasarkan pengetahuan ilmiah saat ini dan pendapat ahli. Rekomendasi dikembangkan dari kriteria yang berbeda daripada yang digunakan untuk rekomendasi untuk susu formula panjang. Untuk memastikan kecukupan gizi, Panel menganggap tingkat intrauterin akresi, perkembangan organ, perkiraan faktorial persyaratan, interaksi nutrisi dan studi pemberian makanan tambahan. Pertimbangan juga diberikan kepada hasil pembangunan jangka panjang. Beberapa rekomendasi yang didasarkan pada penggunaan saat ini dalam formula prematur dalam negeri. Termasuk adalah rekomendasi untuk nutrisi tidak diperlukan dalam formula untuk bayi jangka panjang seperti laktosa dan arginin. Rekomendasi, contoh, dan perhitungan sampel didasarkan pada 1000 bayi prematur g mengkonsumsi 120 kkal / kg dan 150 mL / d dari 810 kkal / L susu formula. Ringkasan rekomendasi untuk energi dan 45 komponen gizi formula enteral untuk bayi prematur BBLR-disajikan. Rekomendasi untuk lima nutrisi: rasio nutrisi juga disajikan. Selain itu, daerah-daerah kritis untuk penelitian di masa depan kebutuhan gizi khusus untuk bayi prematur BBLR-diidentifikasi.

Life Sciences Research Office (LSRO) dari American Society for Nutritional Sciences (ASN) memberikan penilaian ilmiah topik dalam ilmu biomedis. Laporan ini didasarkan pada tinjauan literatur komprehensif dan pendapat ilmiah peneliti berpengetahuan terlibat dalam pekerjaan di bidang yang relevan biologi dan kedokteran. Laporan ini LSRO / ASN dikembangkan untuk dan didukung sebagian oleh Pusat Keamanan Makanan dan Gizi Terapan, Food and Drug Administration (FDA) di bawah Tugas Pesanan # 11 & 13 Kontrak No 223-92-2185. Selama proyek ini, tanggung jawab administratif untuk LSRO beralih dari Federasi Masyarakat Amerika bagi Biologi Eksperimental pada tahun 1998 melalui ASN untuk memisahkan dipasang sebagai LSRO, Inc pada tahun 2001. Para ASN mengakui kerjasama LSRO, Inc dalam persiapan laporan ini.

Sebuah Panel Ahli disediakan pengawasan dan pengarahan ilmiah untuk semua aspek proyek. The LSRO independen menunjuk anggota Panel berdasarkan kualifikasi, pengalaman, dan penghakiman, dengan pertimbangan karena untuk keseimbangan dan keluasan dalam disiplin profesional yang sesuai. Pemberitahuan di Federal Register 15 November 1996 dan 15 Januari 1998, penyerahan diundang data, informasi, dan pandangan bantalan pada topik yang diteliti. LSRO mengadakan dua Rapat Terbuka, 26 Maret 1997 dan 27 Maret 1998, dan menerima pengajuan tertulis. The Panel Ahli mengadakan enam kali (empat kali pertemuan penuh dan dua panggilan konferensi) untuk menilai data yang tersedia. Drs. William Heird, C. Lawrence Kien, Michael Georgieff, Efraim Levin, dan J. Cecil Smith membuat kontribusi yang signifikan untuk menulis dan membangun bagian dari laporan. Penghargaan khusus diberikan kepada Dr William Hay untuk kontribusi selama review akhir. Karena Komite Gizi dari American Academy of Pediatrics, Dewan Pangan dan Gizi dari Institut of Medicine, dan Kesehatan Kanada memberikan nasihat profesional tentang isu-isu yang terkait dengan topik laporan ini, organisasi-organisasi ini menerima pemberitahuan dari kemajuan penelitian ini dan kesempatan untuk ulasan. Staf LSRO, konsultan khusus, dan anggota Panel Ahli mempertimbangkan semua informasi yang tersedia menyusun laporan, dimasukkan pengulas komentar 'dan memberikan tambahan dokumen dan sudut pandang untuk dimasukkan ke dalam laporan akhir. Laporan akhir telah diperiksa dan disetujui oleh Panel Ahli dan Dewan LSRO Direksi. Setelah menyelesaikan prosedur review, laporan itu disetujui dan dikirimkan ke FDA oleh Executive Officer, ASN, dan Direktur Eksekutif, LSRO.

Pencatatan anggota Panel Ahli dan orang lain yang membantu dalam penyusunan laporan ini tidak menyiratkan pengesahan dari semua pernyataan dalam laporan. Meskipun ini adalah sebuah laporan dari LSRO / ASN, itu tidak selalu mencerminkan pendapat keanggotaan ASN. Para ASN menerima tanggung jawab penuh untuk kesimpulan studi dan akurasi laporan.

YANA SEPTIANI