tugas komputer(Laporan Penimbangan Bayi)-->download

just like kaleidoscope colour...

everyone's changing, i stay the same...
i'm exactly what i'm supposed to be now.....,
gotta stay alive,, i will survive,..
everything's mess now..,
brake the chains,, go ahead,, free yourself,, and ENJOY...

gizi bayi prematur

Nutrient Requirements for Preterm Infant Formulas

(Persyaratan Gizi Untuk Formula untuk Bayi Prematur)

Catherine J. Klein

Abstrak

Mencapai pertumbuhan yang tepat dan akresi gizi prematur dan berat bayi lahir rendah (BBLR) bayi seringkali sulit selama rawat inap karena ketidakdewasaan metabolisme dan pencernaan dan kondisi medis rumit lainnya. Kemajuan dalam perawatan bayi prematur-BBLR, termasuk peningkatan gizi, telah mengurangi tingkat kematian bayi ini 9,6-6,2% 1983-1997. The Food and Drug Administration (FDA) memiliki tanggung jawab untuk memastikan keamanan dan kualitas gizi susu formula berdasarkan pengetahuan ilmiah saat ini. Akibatnya, di bawah kontrak FDA, hoc Panel Ahli ad diselenggarakan oleh Life Sciences Research Office of American Society for Nutritional Sciences untuk membuat rekomendasi untuk kandungan nutrisi formula untuk bayi prematur-BBLR berdasarkan pengetahuan ilmiah saat ini dan pendapat ahli. Rekomendasi dikembangkan dari kriteria yang berbeda daripada yang digunakan untuk rekomendasi untuk susu formula panjang. Untuk memastikan kecukupan gizi, Panel menganggap tingkat intrauterin akresi, perkembangan organ, perkiraan faktorial persyaratan, interaksi nutrisi dan studi pemberian makanan tambahan. Pertimbangan juga diberikan kepada hasil pembangunan jangka panjang. Beberapa rekomendasi yang didasarkan pada penggunaan saat ini dalam formula prematur dalam negeri. Termasuk adalah rekomendasi untuk nutrisi tidak diperlukan dalam formula untuk bayi jangka panjang seperti laktosa dan arginin. Rekomendasi, contoh, dan perhitungan sampel didasarkan pada 1000 bayi prematur g mengkonsumsi 120 kkal / kg dan 150 mL / d dari 810 kkal / L susu formula. Ringkasan rekomendasi untuk energi dan 45 komponen gizi formula enteral untuk bayi prematur BBLR-disajikan. Rekomendasi untuk lima nutrisi: rasio nutrisi juga disajikan. Selain itu, daerah-daerah kritis untuk penelitian di masa depan kebutuhan gizi khusus untuk bayi prematur BBLR-diidentifikasi.

Life Sciences Research Office (LSRO) dari American Society for Nutritional Sciences (ASN) memberikan penilaian ilmiah topik dalam ilmu biomedis. Laporan ini didasarkan pada tinjauan literatur komprehensif dan pendapat ilmiah peneliti berpengetahuan terlibat dalam pekerjaan di bidang yang relevan biologi dan kedokteran. Laporan ini LSRO / ASN dikembangkan untuk dan didukung sebagian oleh Pusat Keamanan Makanan dan Gizi Terapan, Food and Drug Administration (FDA) di bawah Tugas Pesanan # 11 & 13 Kontrak No 223-92-2185. Selama proyek ini, tanggung jawab administratif untuk LSRO beralih dari Federasi Masyarakat Amerika bagi Biologi Eksperimental pada tahun 1998 melalui ASN untuk memisahkan dipasang sebagai LSRO, Inc pada tahun 2001. Para ASN mengakui kerjasama LSRO, Inc dalam persiapan laporan ini.

Sebuah Panel Ahli disediakan pengawasan dan pengarahan ilmiah untuk semua aspek proyek. The LSRO independen menunjuk anggota Panel berdasarkan kualifikasi, pengalaman, dan penghakiman, dengan pertimbangan karena untuk keseimbangan dan keluasan dalam disiplin profesional yang sesuai. Pemberitahuan di Federal Register 15 November 1996 dan 15 Januari 1998, penyerahan diundang data, informasi, dan pandangan bantalan pada topik yang diteliti. LSRO mengadakan dua Rapat Terbuka, 26 Maret 1997 dan 27 Maret 1998, dan menerima pengajuan tertulis. The Panel Ahli mengadakan enam kali (empat kali pertemuan penuh dan dua panggilan konferensi) untuk menilai data yang tersedia. Drs. William Heird, C. Lawrence Kien, Michael Georgieff, Efraim Levin, dan J. Cecil Smith membuat kontribusi yang signifikan untuk menulis dan membangun bagian dari laporan. Penghargaan khusus diberikan kepada Dr William Hay untuk kontribusi selama review akhir. Karena Komite Gizi dari American Academy of Pediatrics, Dewan Pangan dan Gizi dari Institut of Medicine, dan Kesehatan Kanada memberikan nasihat profesional tentang isu-isu yang terkait dengan topik laporan ini, organisasi-organisasi ini menerima pemberitahuan dari kemajuan penelitian ini dan kesempatan untuk ulasan. Staf LSRO, konsultan khusus, dan anggota Panel Ahli mempertimbangkan semua informasi yang tersedia menyusun laporan, dimasukkan pengulas komentar 'dan memberikan tambahan dokumen dan sudut pandang untuk dimasukkan ke dalam laporan akhir. Laporan akhir telah diperiksa dan disetujui oleh Panel Ahli dan Dewan LSRO Direksi. Setelah menyelesaikan prosedur review, laporan itu disetujui dan dikirimkan ke FDA oleh Executive Officer, ASN, dan Direktur Eksekutif, LSRO.

Pencatatan anggota Panel Ahli dan orang lain yang membantu dalam penyusunan laporan ini tidak menyiratkan pengesahan dari semua pernyataan dalam laporan. Meskipun ini adalah sebuah laporan dari LSRO / ASN, itu tidak selalu mencerminkan pendapat keanggotaan ASN. Para ASN menerima tanggung jawab penuh untuk kesimpulan studi dan akurasi laporan.

YANA SEPTIANI

Jangan membuang air mandi bersamaan dengan mengeluarkan bayi

Do not throw out the bathwater along with the baby out

George A Bray

Artikel oleh Janssen et al ( 1 ) dalam edisi ini Journal memeriksa apakah indeks massa tubuh (BMI, dalam kg / m ² ) menambah risiko yang terkait dengan lingkar pinggang (WC). Para penulis membuat beberapa poin penting. Berdasarkan data dari Kesehatan Nasional dan Gizi Survey yang dilakukan antara tahun 1988 dan 1994, mereka menunjukkan bahwa BMI berkaitan dengan penyakit kardiovaskular (CVD) faktor risiko dalam bergradasi mode yaitu, dengan meningkatnya BMI, risiko CVD meningkat . Namun, kondisi lain, seperti diabetes, apnea tidur, kanker, dan osteoarthritis, tidak dimasukkan dalam risiko dievaluasi dalam analisis mereka, yang membatasi kesimpulan mereka secara keseluruhan tentang hubungan BMI dan WC dengan risiko CVD. Selain itu, mereka menunjukkan bahwa sebagian besar informasi tentang risiko CVD yang diperoleh dari BMI juga dapat diperoleh dari WC. Akhirnya, Janssen et al menunjukkan bahwa, ketika WC digunakan sebagai variabel kontinu, itu menyumbang risiko CVD yang lebih baik daripada itu ketika pendikotomian dengan menggunakan algoritma risiko yang diterbitkan oleh National Institutes of Health ( 2 ). Ini adalah temuan penting, dan mereka membawa saya untuk mengusulkan cara baru untuk mengklasifikasi WC ( Tabel 1 ⇓ ).

Namun, analisis oleh Janssen et al memiliki beberapa keterbatasan yang menyebabkan saya untuk hati-hati terhadap menggantikan BMI dengan WC, karena takut membuang bayi keluar dengan air mandi. Konsep BMI [berat badan (kg) / tinggi badan (m ² )] awalnya diusulkan oleh Quetelet ( 3 ) tahun 1835 atas dasar analisis tentang cara di mana tubuh tumbuh dalam 2 dan 3 dimensi. Penerimaan luas dari konsep ini, bagaimanapun, mengambil> 100 y ( 4 ). Pada awal abad ke-20, industri asuransi jiwa telah mengidentifikasi adipositas pusat sebagai faktor risiko kematian ( 5 ). Namun, tinggi dan berat badan tabel yang disediakan oleh industri itu, daripada ukuran adipositas pusat, banyak digunakan untuk membangun kelebihan berat badan, dan studi Framingham meja tersebut digunakan sebagai kriteria awal untuk kelebihan berat badan (berat badan relatif Metropolitan, seperti yang disebut). Dengan publikasi Diet dan Kesehatan laporan oleh Dewan Riset Nasional pada tahun 1989 ( 6 ) dan selanjutnya Dietary Guidelines , penggunaan BMI menjadi lebih luas diterima, sedangkan celana didefinisikan sebagai 18,5-24,9 untuk berat badan normal, 25-29,9 untuk kelebihan berat badan, dan ≥ 30 untuk obesitas, yang dibagi lagi menjadi kelas 1-3, dengan BMI 30-34,9 dari, 35-39,9, dan ≥ 40, masing-masing ( 4 ).

Janssen et al menyatakan, "Ada kemungkinan bahwa WC sendiri dapat digunakan sebagai indikator risiko kesehatan dan bahwa langkah-langkah dari BMI tidak akan diperlukan." Dalam penilaian saya, ini akan menjadi ide yang buruk. BMI terdiri dari berat dan tinggi badan. Untuk mengusulkan bahwa dokter tidak harus mendapatkan tindakan ini tidak bertanggung jawab, karena tinggi dan berat badan merupakan indikator penting dari status kesehatan dan mudah untuk personil klinis untuk mengukur. Janssen et al juga menyatakan bahwa "sebagian besar anggota populasi tidak dapat dengan mudah menghitung BMI mereka." Kesulitan ini mudah diperbaiki, karena ada kedua tabel dan nomogram yang BMI dapat ditentukan. Sebuah tabel yang memungkinkan setiap orang untuk menentukan nya BMI dengan mudah dengan menggunakan salah pound dan inci atau kilogram dan centimeter ditunjukkan pada Tabel 2 ⇓ . Mereka yang tertarik dapat diinstruksikan demikian: Cukup menemukan tinggi badan Anda dalam inci sepanjang sisi kiri atau dalam sentimeter sepanjang sisi kanan, dan kemudian pindah ke tengah sepanjang baris yang sama sampai Anda datang ke sel dengan berat paling dekat dengan Anda sendiri baik pon atau kilogram. BMI Anda diberikan atas dan di bawah sel ini, dalam deretan angka tebal di bagian atas dan bawah halaman.

The National Heart, Lung, dan Darah Institute jelas mengakui bahwa mendapatkan BMI hanya langkah pertama untuk dokter yang melakukan penilaian risiko ( 2 ). Sebuah penilaian adipositas pusat juga diperlukan. Beberapa kriteria yang tersedia untuk menilai adipositas pusat, tapi yang paling praktis adalah WC dan WC dibagi lingkar pinggul (juga disebut rasio pinggang-pinggul, atau WHR). WHR menjabat sebagai indeks kunci yang mengarah ke pengakuan pentingnya adipositas pusat sebagai faktor risiko utama untuk penyakit yang berhubungan dengan obesitas ( 7 ). Dalam studi yang membandingkan WC dan WHR sehubungan dengan validitas sebagai standar untuk pengukuran lemak sentral, WC sebaik atau lebih baik daripada WHR ( 8 ). Karena WC adalah ukuran tunggal, sedangkan WHR terdiri dari 2 langkah terpisah, WC telah digantikan WHR di estimasi adipositas pusat. Han et al ( 9 ) mengusulkan celana untuk risiko tinggi 102 cm untuk pria dan 88 cm untuk wanita. Ini celana telah banyak digunakan ( 2 ), tapi laporan oleh Janssen et al menunjukkan bahwa pendekatan baru diperlukan.

Usulan pada Tabel 1 ⇓ merupakan upaya untuk membuka dialog baru tentang masalah ini. Rata-rata (± SD) nilai WC diperoleh dengan menggunakan data dari National Center for Health Statistics (Tabel 1 ⇓ dalam artikel oleh Janssen et al) memberikan dasar untuk proposal ini. Meskipun data yang mungkin agak miring, 2 SD di sekitar rata-rata untuk WC ≈ 40 cm (80-120 cm pada pria dan 70-110 cm pada wanita) akan mencakup ≈ 95% dari populasi. Risiko yang sangat tinggi dan sangat rendah didefinisikan sebagai mereka atas atau di bawah persentil ke-5 atau ke-95, masing-masing. Kategori rendah dan tinggi yang lebih rendah dan lebih tinggi 2 SD, masing-masing. Keuntungan bagi dokter dan masyarakat sama-sama dari kriteria sederhana untuk kategori WC jelas. Kriteria ini mirip dengan dasar untuk memilih 25 kg / m ² sebagai batas atas normal untuk BMI dan 200 mg / dL sebagai awal dari kategori risiko tinggi kolesterol tinggi.

Adipositas pusat adalah kriteria utama dari sindrom metabolik ( 10 ). Termasuk kategori baru diusulkan dalam algoritma untuk mendefinisikan sindrom metabolik dapat meningkatkan kegunaan kriteria untuk mengevaluasi risiko obesitas sentral.

Singkatnya, tidak ada dalam artikel oleh Janssen et al dissuades saya dari membuat pengukuran BMI evaluasi pertama seperti yang diusulkan dalam algoritma dari National Heart, Lung, dan bukti laporan Darah Institute ( 2 ), namun, pada setiap BMI yang diberikan, penggunaan ukuran adipositas pusat dapat meningkatkan kriteria untuk menilai risiko. Untuk menilai risiko diabetes, apnea tidur, osteoarthritis, dan kanker, ada belum cukup bukti untuk membuang BMI mendukung WC sebagai langkah pertama dalam garis penilaian.

YANA SEPTIANI

In Vitro Pati kinetika Pencernaan, Dikoreksi Estimasi Lambung Mengosongkan, Memprediksi Glukosa Portal Penampilan di Babi

In Vitro Starch Digestion Kinetics, Corrected Estimated Gastric Emptying, Predict Portal Glucose Appearance in Pigs

(In Vitro Pati kinetika Pencernaan, Dikoreksi Estimasi Lambung Mengosongkan, Memprediksi Glukosa Portal Penampilan di Babi)

1. ATG Theo van Kempen
2. Prajwal R. Regmi 
3. J. Jacques Matte 
4. Ruurd T. Zijlstra

Abstrak

In vitro pencernaan pati digunakan untuk memprediksi dalam menanggapi glukosa vivo, tapi hubungan mereka belum ditetapkan secara menyeluruh. Untuk memperjelas, in vitro pencernaan pati menggunakan dimodifikasi Englyst-assay dibandingkan dengan penampilan glukosa portal di babi. Babi Empat vena porta-kateter (43,2 ± 4,8 kg berat badan) diberi makan diet yang mengandung 4 70% dimurnikan pati mulai dari perlahan-lahan dengan cepat dicerna [tingkat maksimal pencernaan in vitro (%) / min: 0.22 (perlahan), 0,38, 0,73 , dan 1,06 (cepat)] untuk periode 7-d dalam 4 × 4 persegi Latin. In vivo ( R ² = 0,964) dan in vitro ( R ² = 0,998) data dimodelkan menggunakan model Chapman-Richards yang secara akurat menggambarkan profil glukosa-release sigmoidal. Di seberang sampel, tingkat glukosa pulih kurang in vivo daripada in vitro (69 vs 42% dari pati). Laju pelepasan glukosa disesuaikan untuk efek dataran tinggi lebih rendah in vivo (0,35 vs 0,89% / menit), sedangkan parameter bentuk disesuaikan untuk efek dataran tinggi (pengubah sigmoidal) lebih tinggi in vivo (37,9 vs 13,7). Akibatnya, melepaskan glukosa puncak in vivo terjadi 69 menit setelah makan, sedangkan hal itu terjadi hanya 6 menit ke tahap kedua pencernaan in vitro. Penampilan glukosa Portal kumulatif adalah terkait kuat ( R ² = 0,89; P <0,001) dalam rilis glukosa vitro, meskipun bias nonlinier diamati. Setelah mengoreksi dalam rilis vitro dengan prediksi pengosongan lambung, hubungan ditingkatkan dan menjadi linier ( R ² = 0,95; P <0,001). Sebagai kesimpulan, in vitro pati kinetika pencernaan memprediksi penampilan glukosa Portal hingga 8 jam postprandial akurat disediakan bahwa data in vitro yang dikoreksi untuk pengosongan lambung.

Pengantar

Untuk tujuan nutrisi, jenis pati biasanya digambarkan oleh 3 fraksi berdasarkan tingkat dan luasnya in vitro enzimatik pencernaan: 1 ) cepat dicerna pati (RDS) ⁷ yang akut meningkatkan glukosa darah, 2 ) lambat dicerna pati (SDS) yang menghasilkan peningkatan berlarut-larut dalam glukosa darah, dan 3 ) pati resisten (RS) yang menolak pencernaan oleh enzim mamalia dan dengan demikian tidak glukosa hasil ( 1 , 2 ). In vitro Englyst-assay ( 3 ) menentukan pecahan ini, RDS, SDS, dan RS, seperti yang dicerna dalam 20 menit, 20-120 menit, dan tidak dicerna dalam waktu 120 menit, masing-masing ( 1 , 2 ); memiliki pengulangan yang baik; dan dengan demikian banyak digunakan untuk memprediksi respon glikemik vivo.

In vitro berbasis fraksi RDS dan SDS yang lebih terkait dengan indeks glikemik ( R ² = 0,62), yang menempati peringkat makanan yang mengandung karbohidrat menurut mereka sebagai respons glukosa vivo ( 4 ), dibandingkan dengan komponen karbohidrat yang sebenarnya seperti glukosa, pati , sukrosa, dan fruktosa ( R ² = 0,17) ( 1 , 5 ). Selain itu, beberapa studi ( 6 - 10 ), meskipun tidak selalu konsisten ( 11 , 12 ), telah menunjukkan bahwa tinggi SDS dan RS isi dalam diet akan mengurangi tingkat dan tingkat in vivo pencernaan pati dan dengan demikian mempertahankan berkelanjutan dan glukosa postprandial rendah tanggapan dalam sirkulasi perifer. Oleh karena itu, pati mulai di SDS dan RS isinya digunakan di banyak olahan makanan ( 13 ) untuk pengelolaan penyakit yang berhubungan dengan metabolisme karbohidrat ( 13 , 14 ). Kontribusi aktual mereka untuk menjaga laju dan tingkat penyerapan glukosa vivo, bagaimanapun, tidak dimengerti dengan jelas, karena ekstrapolasi akurat dari in vitro in vivo masih belum memungkinkan. Selanjutnya, baik in vitro RS merupakan prediktor akurat pati resisten terhadap pencernaan enzim dalam usus kecil adalah kontroversial, karena pencernaan pati dapat terus berlanjut setelah 120 menit dari dalam inkubasi in vitro ( 7 ).

Nutrisi kinetika penyerapan pada manusia sehat adalah sulit untuk mengukur untuk alasan etis dan teknis. Oleh karena itu, babi, memiliki anatomi dan fisiologi pencernaan serupa ( 15 ) dan profil yang sama nutrisi dan hormon dalam sirkulasi darah ( 16 ), dapat menjadi model yang baik untuk memahami kinetika penampilan glukosa Portal pada manusia. Oleh karena itu, penelitian ini dirancang untuk menentukan respon glukosa postprandial dalam vena portal-kateter babi makan diet yang mengandung pati dimurnikan dengan berbagai dalam pencernaan in vitro kinetika dan untuk menggambarkan hubungan antara kedua. Hipotesis adalah bahwa dalam rilis glukosa vitro mencerminkan kinetika penyerapan glukosa vivo.

Metode

In vitro pencernaan metode validasi dan modifikasi.

A 2-jam dalam teknik in vitro dijelaskan oleh Englyst et al. ( 3 ) simulasi lambung dan usus kecil pencernaan umumnya digunakan untuk menentukan in vitro cerna pati dan untuk memprediksi indeks glikemik makanan bertepung ( 17 ). Dalam studi ini, Englyst et al. ( 3 ) teknik yang digunakan dengan 2 modifikasi. Pertama, kami mengamati bahwa perbedaan antara kadar glukosa diukur 1 d setelah dibandingkan dengan segera setelah in vitro pencernaan enzimatik lebih besar ( P <0,001) jika 66% dibandingkan dengan etanol absolut digunakan untuk menghentikan inkubasi (0,7 ± 0,23 vs 0,0 ± 0,01 mmol / L, masing-masing). Perbedaan ini menunjukkan bahwa etanol 66% seperti yang digunakan oleh Englyst et al. ( 3 ) tidak menghentikan aktivitas enzim sehingga saat pengukuran relatif glukosa ketika assay dihentikan mempengaruhi pembacaan. Absolute etanol, di sisi lain, benar-benar menghentikan aktivitas enzimatik setelah inkubasi, sehingga etanol absolut yang digunakan dalam penelitian ini. Kedua, titik waktu di mana Subsamples untuk analisis glukosa diambil diubah dan pemeriksaan diperpanjang sampai 8 jam. Secara khusus, waktu sampling 20-menit itu bergerak maju untuk lebih mencirikan pencernaan sigmoidal, 15 menit digunakan sebagai kompromi antara apa yang praktis hal itu layak dan apa yang diinginkan. Alasan untuk memperluas uji untuk 8 jam adalah untuk tidak hanya sesuai dalam kerangka waktu vivo tetapi juga untuk memastikan bahwa semua diet pati dicerna untuk setidaknya 95% dari nilai dataran tinggi. Di luar 8 jam, seperti yang dilakukan oleh, misalnya, McCleary et al. ( 18 ), yang dianggap tidak menambah nilai dan dapat mengakibatkan assay semakin tidak stabil karena, misalnya kontaminasi mikroba. Dengan demikian, sampel diambil pada 0, 15, 30, 60, 120, 240, 360, dan 480 menit untuk benar mencirikan pencernaan pati.

Dalam teknik modifikasi, 1 g sampel tanah (layar 1-mm, Retsch penggiling, Model ZM1, Brinkman Instruments) ditambahkan ke dalam tabung 50-mL. Sampel diinkubasi dalam rangkap tiga di 10 mL larutan pepsin, mengandung 0,05 g pepsin (P-7000, Sigma-Aldrich) dan 0,05 g guar gum di 0,05 mol / L HCl selama 30 menit untuk meniru pencernaan lambung. Untuk meniru pencernaan usus kecil, 10 mL 0,25 mol / L natrium asetat (C ₂ H ₃ NaO ₂ ) solusi dan 5 mL campuran enzim yang mengandung 0,7 g pancreatin sebelum sentrifugasi (P-7545, Sigma-Aldrich), 0,05 mL amiloglukosidase (EC 3.2.1.3, 61-002, 200 Keu / L; Layanan Karbohidrat Englyst), dan 3 mg invertase (P-57.629, Sigma-Aldrich) dalam air yang ditambahkan ke dalam larutan pencernaan dan selanjutnya diinkubasi sampai 480 menit. Incubations dilakukan pada 39 ° C di bawah agitasi horizontal, manik-manik kaca yang ditambahkan untuk meningkatkan efektivitas agitasi dan untuk memberikan tindakan grinding. Pada setiap sampling, sebuah alikuot 0,5 mL dibawa ke mana etanol absolut ditambahkan untuk menghentikan pencernaan pati. Kadar glukosa ditentukan dalam campuran ini menggunakan glukosa oksidase kit (Megazyme). 

YANA SEPTIANI

In Vitro Pengaruh hormonal Kedelai Isoflavon

In Vitro Effect of Soy Isoflavones hormonal
(In Vitro Pengaruh hormonal Kedelai Isoflavon )

AGOSTINOMOLTENI, LOREDAIÃ • Sebuah Brizio-MOLTENIAND VICTORIAPERSKY

ABSTRAK
Isoflavones menunjukkan banyak biolog efek ical yang mempengaruhi pertumbuhan sel dan regulasi, dan, dengan demikian, mungkin memiliki nilai potensial dalam pencegahan dan pengobatan kanker. Isoflavon merupakan estrogen lemah dan dapat berfungsi baik sebagai agonis estrogen dan Antag onists tergantung pada kondisi hormonal dan target jaringan dan spesies diselidiki. Genistein, salah satu dari dua isoflavon utama dalam kedelai, telah di diekstraksi banyak perhatian dari komunitas riset, bukan hanya karena potensi efek antiestrogenik nya, tapi karena menghambat beberapa enzim kunci diduga terlibat dalam karsinogenesis. Meski masih spekulasi tive, penggabungan makanan besar produk kedelai, karena konsentrasi tinggi isoflavon, mungkin menjadi cara yang aman dan efektif untuk mengurangi risiko kanker.

YANA SEPTIANI

Besi Protein Regulatory, Unsur Responsif Besi dan Besi Homeostasis

 Iron Regulatory Protein, Iron Responsive Element and Iron Homeostasis

(Besi Protein Regulatory, Unsur Responsif Besi dan Besi Homeostasis)

1. Richard S. Eisenstein dan
2. Kenneth P. Blemings

Abstrak

Penemuan protein regulator besi (IRPs) telah menyediakan kerangka molekul yang untuk lebih memahami peraturan koordinat metabolisme besi vertebrata. IRPs mengikat besi elemen responsif (IRES) pada mRNA spesifik dan mengatur pemanfaatannya. Sasaran aksi IRP sekarang tampaknya melampaui protein yang berfungsi dalam penyimpanan (feritin) atau serapan seluler (transferin reseptor) besi untuk menyertakan mereka yang terlibat dalam aspek lain dari metabolisme besi serta dalam siklus asam trikarboksilat. Sampai saat ini, tampak bahwa IRPs memodulasi pemanfaatan enam mRNA mamalia. Penelitian saat ini ditujukan untuk mendefinisikan mekanisme yang bertanggung jawab untuk pengaturan hirarkis mRNA ini dengan IRPs. Selain itu, banyak minat terus fokus pada jalur sinyal melalui mana fungsi IRP diatur. Beberapa faktor memodulasi aktivitas pengikatan RNA dari IRP1 dan / atau IRP2 termasuk besi, oksida nitrat, fosforilasi oleh protein kinase C, stres oksidatif dan hipoksia / reoxygenation. Karena IRPs modulator kunci dari pengambilan dan nasib metabolisme zat besi dalam sel, mereka adalah titik fokus untuk modulasi homeostasis besi seluler dalam menanggapi berbagai agen dan keadaan.

YANA SEPTIANI